Modificações químicas, incluindo o uso de análogos de cap de mRNA de dinucleotídeos com substituições de ácido nucleico bloqueado (LNA), melhoram a tradução e a estabilidade 0.3. É importante garantir uma tradução eficaz do mRNA terapêutico na proteína desejada in vivo. Para aumentar a estabilidade do mRNA e criar uma nova modalidade de pesquisa para a COVID-19, adenina (A), citosina (C), guanina (G), timidina (T) podem ser substituídas por seus derivados fosforotioatos, que protegerão as cadeias de RNA da degradação, aumentando assim sua meia-vida no organismo.
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