Las modificaciones químicas, incluyendo el uso de análogos de cap de mRNA dinucleotídico con sustituciones de ácido nucleico bloqueado (LNA), mejoran la traducción y estabilidad 0.3. Es importante asegurar una traducción efectiva de la terapia de mRNA en la proteína deseada in vivo. Para mejorar la estabilidad del mRNA y crear una nueva modalidad de investigación para COVID–19, la adenina (A), citosina (C), guanina (G), timidina (T) podrían ser reemplazadas por sus derivados fosforotioato, que protegerán las cadenas de RNA de la degradación, aumentando así su vida media en el organismo.
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